详情

戴安离子色谱分离紫外检测器测定磺达肝葵钠

来源:化工仪器网2022/7/21 18:51:22268
导读:

引言:磺达肝葵钠(Fondaparinux sodium,又称Arixtra)是一种新型的全合成 抗凝血药物。它的结构中含5个糖单元,每个糖单元上都结合了磺酸基团,分 子量为1728道尔顿。磺达肝葵钠是一种高选择性Xa因子抑制剂,主要通过抗 (ATⅢ)对Xa的特殊抑制而发挥疗效。在预防下肢深静脉血栓形成和 肺栓塞的有效性和安全性方面的研究,已证实它的作用跟低分子肝素相同, 或优于低分子肝素。磺达肝葵钠具有生物利用度高,起效快,半衰期长、不良反 应少等特点,在临床上常用作手术后抗凝血;以及深度静脉血栓病症,防止 血液凝固,抑制血栓形成;也用于治疗急性冠脉综合征。

 

磺达肝葵钠具有很强的极性,在常规反相C18柱上几乎没有保留;用戴安离子色谱分析,淋洗液浓度很高无法用电导检测。磺达肝葵钠本身的结构特点使得 其定量分析和有关物质检测成为一个难题。本文建立了离子色谱法分离、紫外 检测器检测磺达肝葵钠及其有关物质的方法,且干扰少,重现性好。

 

测试条件-仪器:ICS-5000戴安离子色谱仪(Thermofisher公司),配梯 度泵, VWD3100紫外检测器,AS自动进样器 色谱柱: CarboPac PA1 保护柱( 1 0 . 0 µ m , 50×4 mm,P/N: 035391) CarboPac PA1 分离柱( 1 0 . 0 µ m , 250×4 mm,P/N: 043096); 柱温:30 ℃; 淋洗液:A:DMSO溶液(10 µL溶于1.0 L去离子水), B:2 mol/L NaCl,梯度淋洗; 流速:1.0 mL/min; 定量环:100 µL; 检测方式:紫外波长210 nm。

 

样品前处理 样品经过0.22 µm尼龙滤膜过滤后,直接上机分析。结果和讨论 色谱柱的选择及淋洗液梯度条件优化 磺达肝葵钠的结构中含有五个糖单元结构,每个糖单 元上又结合了多个磺酸根,这两种结构使磺达肝葵钠具有 很强的极性,在常规反相C18柱上几乎没有保留;而解离 的磺酸根使其在离子交换色谱柱上有所保留,这种保留是用戴安离子色谱分析磺达肝葵钠的前提。同时由于多个磺酸根 的存在,磺达肝葵钠所带电荷较多,在离子交换色谱柱 上保留很强,需要使用高浓度的盐溶液才能将其从洗脱 下来。本实验选用了柱容量适合的CarboPac PA1保护柱 和分析柱,低浓度DMSO溶液和2 mol/L NaCl溶液梯度淋 洗,在所用色谱条件下(如表1),磺达肝葵钠与其有杂 质具有良好的分离度(如图1)。因Cl会对不锈钢造成锈 蚀,本实验使用的高浓度NaCl淋洗液适合于全peek材质 的离子色谱。

离子色谱常用的检测器有电导检测器、紫外检测 器、安培检测器等。磺达肝葵钠的结构中有五个糖单 元,理论上在安培检测器上有明显响应值应,但结构中 磺酸基团大大降低了该化合物在安培检测器上的灵敏 度,且高浓度的Cl也会导致安培检测器中毒;如果采用 电导检测器,高浓度的NaCl溶液使样品的电导信号淹没 在淋洗液的高背景中,无法检测到信号。选择紫外检测 器的原因有两点:首先,磺酸根基团本身具有较好的末 端吸收,磺达肝葵钠是全化学合成的,样品纯度较高, 末端基本无吸收,不会造成对磺达肝葵钠的干扰;同时 调整DMSO的用量,可以降低由于淋洗液梯度造成的基 线漂移。

 

重现性、线性和灵敏度 吸取浓度为5.0 mg/L的磺达苷葵钠混合标准溶液,重 复进样7次,记录色谱图,它们保留时间的相对标准偏差 分别为0.41%,峰面积的相对标准偏差分别为1.60%,峰 高的相对标准偏差分别为1.0%,重现性较好。 将标准品定量混合并用标准品溶液稀释得到一浓度 系列,对上述系列浓度各测定3次后, 取其峰面积的平均 值,以峰面积为纵坐标,标准液质量浓度为横坐标建立 标准工作曲线,磺达肝葵钠检出限为50 mg • L-1,在250- 2000 mg• L-1浓度范围内,相关系数为0.9993, RSD为 3.6%,加标回收率为91%。

 

结论:戴安离子色谱法分离紫外检测器测定黄达肝葵钠及其有 关物质,方法简便、稳定,线性范围内相关性好,准确 度高,受其他因素干扰小,具有较高的实用价值。

版权与免责声明:凡本网注明“来源:亚洲制造网”的所有作品,均为浙江兴旺宝明通网络有限公司-亚洲制造网合法拥有版权或有权使用的作品,未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的,应在授权范围内使用,并注明“来源:亚洲制造网”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。 本网转载并注明自其它来源(非亚洲制造网)的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时,必须保留本网注明的作品第一来源,并自负版权等法律责任。 如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。

展开全部
相关技术