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（Cisplatin）是1978年经FDA批准用于临床治疗癌症的药物。药物的制是通过结合形成Pt-DNA复合物，干扰DNA复制合成，从而杀死快速增殖的癌细胞，属于细胞周期非特异性药物。许多癌症患者初对基于铂类的治疗比较敏感，但一段时间后，患者通常对治疗表现出耐药性，导致了癌症复发。因此在后细胞必须修复DNA 损伤，否则DNA 复制受阻会导致细胞死亡。对于的耐药机制研究，也是目前抗癌药物研究热点。目前三种主要的分子机制包括DNA 修复加速，胞浆失活加速和细胞摄取药物能力的变化。其中，细胞摄取药物能力的变化主要表现在细胞对的摄入能力降低及转运加速。

1. 单细胞水平摄入研究[1]

细胞内的摄入与肿瘤负荷相关，也就是说肿瘤对反应降低会导致细胞内的含量降低。所以，分析单个细胞水平对的摄入和分布对于评估治疗的有效性具有非常重要的意义。过多进入细胞内会增加DNA 损伤和细胞死亡的频率。了解单个细胞水平及细胞亚群对的摄入的机制将能为新疗法的开发提供科学依据，以改善肿瘤对的耐药性，降低肿瘤复发率。

单细胞电感耦合等离子体质谱 (SC-ICP-MS)是以单颗粒电感耦合等离子体质谱技术为基础，测量单个细胞（或单个纳米颗粒）在进入等离子体时产生的离散信号，对溶液中对金属元素进行评估与定量。每个细胞中的金属成分离子化，产生离子流，检测器以每秒100000 数据点的速度快速对信号采集测量，从而使得单个细胞中的金属含量能被定量到阿克（ag）/每细胞的水平。相比测量细胞内摄入的传统方法，SC-ICP-MS 所得结果的信息量更加全面。

通过对两株卵巢癌细胞系A2780（敏感型）和A2780/CP70（耐药型）摄入量的实时检测发现：相比A2780 敏感细胞系，摄入在耐药性的A2780/CP70 细胞系上水平降低；但摄入的细胞差异性不是由于细胞周期的不同，因为血清饥饿细胞并不改变的整体摄入。摄入的胞内差异性是由于其他尚未确定的因素造成的。

2. 单细胞水平中心粒扩增研究（Centrosome Amplification）

“三阴性”乳腺癌（Triple-Negative Breast Cancers, TNBC）是指雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体（HER2）均阴性的一种特殊类型乳腺癌。“三阴性”乳腺癌约占所有乳腺癌的10-20%， 但因其缺乏内分泌及抗HER2治疗的靶点，目前治疗尚以传统外科切除、及放疗为主。铂类药物是目前针对晚期乳腺癌治疗的标准治疗方案。[2]类药物已被报道通过解偶联DNA复制周期和中心粒复制调控造成中心粒扩增，从而抑制肿瘤细胞增殖。[3]

Nirmech Patel等人2018年Nature communication杂志上，结合整合基因组学、RNAi技术和功能型验证，在乳腺癌和非恶性细胞上对130多个潜在基因研究发现，有13个基因簇通过影响细胞周期检验点、DNA损伤应答和恶性细胞选择性分裂上调“三阴性”乳腺癌发病倾向。其中KIFC1驱动蛋白作为高选择性的恶性细胞靶标，通过与KIFC1联合协同效果的研究结果进一部表明，KIFC1有潜力成为新型药物靶点。[4]

在研究药物与KIFC1协同治疗实验设计中，两个关键的单细胞水平研究方法：中心粒扩增打分和多极性有丝分裂实验，都是使用Operetta 高内涵成像系统进行共聚焦高分辨率图像采集后，再通过Hamony软件对中心粒扩增和多极性有丝分裂进行自动数据分析及数据挖掘。

中心粒扩增打分实验设计：

为在乳腺癌细胞模型上确认KSFC1与中心粒扩增的相关性，11种乳腺癌相关的细胞株用于中心粒扩增打分实验。免疫荧光方法标记中心粒组装关键蛋白激酶Aurora A（绿色）和中心粒标记物CP110（红色），Hoechst标记细胞核（蓝色），通过Operetta高内涵成像获取高分辨率图像，如下图b中所示，Low CA组中心粒数量、荧光强度和面积都远低于High CA组，后续通过Hamony软件对中心粒扩增进行分析打分，发现针对KIFC1基因的#2/#4/#5/#6四组SiRNA能有效增加KIFC1依赖的中心粒扩增。

后续通过进一步实验研究验证，药物能提高中心粒扩增，且能在KIFC1沉默的情况下，提高药物对中心粒扩增的敏感性。这就意味着KIFC1蛋白可以作为药物联合治疗的潜在药物靶点，用于针对三阴性乳腺癌患者的治疗方案。

References:

1. 新研究进展——利用单细胞电感耦合等离子体质谱评估卵巢癌细胞对的摄入

2. Untch, M. et al. ABC3 consensus commented from the perspective of the German guidelines: Third International Consensus Conference for Advanced Breast Cancer (ABC3), Lisbon, 07. 11. 2015. Geburtshilfe Frauenheilkd. (2016) 76,156–163.

3. Zou, J. et al. FancJ regulates interstrand crosslinker induced centrosome amplification through the activation of polo-like kinase 1. Biol. Open  (2013) 2,1022–1031.

4. Nirmesh Patel et al. Integrated genomics and functional validation identifies malignant cell specific dependencies in triple negative breast cancer. Nature Communication (2018) 9:1044.

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