销售琼脂糖厂家
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GA05销售琼脂糖厂家

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具体成交价以合同协议为准
2025-10-12 00:44:39
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北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司

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产品简介

CAS号9012-36-6分子式C24H38O19分子量630.55密度1.8 g/cm^3熔点260-481.5 ℃沸点993.9 ℃水溶性Soluble in water.详情纯度:Gel strength(1%Gel)>1200g/cm2 Biotech Grade 储存:RT MP 88℃

详细介绍



本产品为低电渗,有助于和加快核酸条带电泳速度、减少条带扩散并提高电泳分辨率。并且本产品凝胶强度高,染色背景低,品质稳定。

本产品为白色粉末,颗粒均匀。使用本产品制成的凝胶,呈现出无色透明状态,几乎不发黄。

本产品 1%凝胶强度>12001.5%凝胶强度>1700。高于同价甚至更高价位产品。




物理性状及指标

项目

指标

外观

白色粉末

核酸酶,蛋白酶

凝胶强度(1.5%凝胶)

>1200

凝胶强度(1.5%凝胶)

>1700

电渗(EEO, -Mr)

≤0.15

凝胶温度(1.5%)

35~37℃

熔胶温度(1.5%)

87~89℃

 

使用方法推荐

DNA分离凝胶电泳的制备

称出所需的琼脂糖,放入含有一定量电泳缓冲液的锥形瓶中,如2%凝胶,即称取2g的琼脂糖放入含100mlTBE或TAE缓冲液(1x)的200ml瓶中(大瓶能够确保琼脂糖煮沸时不溅出),加盖硅胶塞(防止温度差别造成表面结膜)。琼脂糖在沸水浴或者微波炉中沸腾2分钟左右溶解,戴手套小心取出,摇匀,使之溶解。冷却至60℃(2%或以上的凝胶冷却到70℃)并立即倒入制胶板内。凝胶最多提前半小时制备。确保凝胶中电泳缓冲不电泳槽中的缓冲液相同。

琼脂糖凝胶的浓度和DNA电泳的分辨率及理想的电泳液参考下表。对于分辨率要求不高时,使用TAE(Tris-乙酸EDTA缓冲液)和TBE(Tris-硼酸EDTA缓冲液)均可;对于分辨率要求比较高时,较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率,此时宜使用TAE;而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率,此时宜使用TBE。

胶浓度(w/v)

理想分离范围

理想的电泳液

0.8%

800~22,000 bp

TAE

1.0%

500~10,000 bp

TAE/TBE

1.2%

400~7,000 bp

TAE/TBE

1.5%

250~5,000 bp

TAE/TBE

2.0%

150~3,000 bp

TBE

 

注意事项

1.使用琼脂糖需要加温,请做好必要的防护措施,避免烫伤。

2.强烈建议您不要将琼脂糖粉末直接倒入沸水中,这样做会引起爆沸,溅出,致使浓度下降,还会造成结块而融化困难。

3.必须保证琼脂糖溶解,否则造成电泳条带不清,保证溶解的前提下,尽量缩短加热时间。

4.室温凝固后,即可使用。如不立即使用请用保鲜膜封好,4℃冷藏,可保存2~5天。

5.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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